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올릭스 주식회사(OliX Pharmaceuticals, Inc.)는 2010년 2월 26일 설립된 바이오 제약 기업으로, RNA 간섭(RNA interference; RNAi) 기술을 기반으로 다양한 질환에 대한 신약을 개발하고 있습니다. RNAi 기술은 질병의 원인이 되는 유전자의 발현을 억제하여 치료 효과를 나타내는 제3세대 신약 개발 플랫폼으로, 기존 치료제가 접근하기 어려운 타깃에 대한 치료제 개발이 가능합니다.
올릭스는 독자적으로 개발한 비대칭형 RNA 간섭 기술을 통해 피부, 안과 질환 등 다양한 분야에서 신약 개발을 진행하고 있습니다. 특히, 자가전달 비대칭 siRNA(cp-asiRNA)와 GalNAc-asiRNA 플랫폼 기술을 보유하여, 글로벌 RNAi 신약 개발 시장에서 경쟁력을 갖추고 있습니다.
2025년 2월 7일, 올릭스는 미국의 대형 제약사인 일라이 릴리(Eli Lilly)와 약 9,100억 원 규모의 글로벌 공동개발 및 라이선스 계약을 체결했다고 공시하였습니다.
이번 계약은 대사이상 지방간염(MASH) 및 심혈관·대사질환을 표적하는 임상 1상 후보물질인 OLX702A의 개발과 상용화를 목표로 합니다. 올릭스는 이번 협약을 통해 일라이 릴리로부터 선급금을 수령하고, 향후 마일스톤 수익과 제품 로열티까지 확보할 계획입니다.
OLX702A는 전장유전체상관분석(GWAS)을 통해 발굴된 유전자 타깃 기반 신약으로, 간 섬유화와 비만, 기타 심혈관 질환에서도 높은 효능을 보였습니다. GWAS는 대규모 인구 집단의 유전체 변이를 분석하여 질병과 연관된 새로운 유전적 표적을 발견하는 기법으로, 신약 개발에서 혁신적인 접근으로 평가받고 있습니다.
대사이상 지방간염(MASH)은 비만, 당뇨병, 고혈압 등 대사증후군과 깊은 연관이 있으며, 간에 지방이 축적되어 장기를 손상시키는 질환입니다. 심각한 경우 간경변과 간암으로도 발전할 수 있습니다. 전 세계적으로 수백만 명이 이 질환을 앓고 있지만, 현재 승인된 치료제는 없는 상황입니다. 올릭스는 이러한 미충족 의료 수요를 해결하기 위해 연구개발을 가속화하고 있습니다.
이번 계약은 의약품 규제기관의 허가가 완료되어야 효력이 발생하는 조건부 계약으로, 임상시험과 품목허가 과정에서 실패 시 계약이 해지될 수 있습니다. 또한, 추가적인 타깃 유전자 개발 시 일라이 릴리는 우선 협상권을 갖게 됩니다. 계약금액은 총 6억 3천만 달러로, 원화로 환산하면 약 9,116억 원에 이릅니다.
이러한 소식이 전해지자, 올릭스의 주가는 시간외 단일가 거래에서 상한가를 기록하며 투자자들의 이목을 집중시켰습니다. 올릭스의 주가는 이날 시간외 거래에서 종가 대비 2,050원(9.98%) 상승한 22,600원에 거래되었습니다.
이동기 올릭스 대표는 “이번 릴리와의 협력은 OLX702A 개발을 가속화하고 MASH와 같은 대사질환 분야에서 혁신적인 변화를 이끌 이정표가 될 것”이라며, “효능과 안전성이 뛰어난 치료제를 개발해 글로벌 시장에 제공할 수 있는 기회가 될 것”이라고 강조하였습니다.
올릭스는 이번 계약을 통해 글로벌 제약사와의 협력을 강화하고, RNAi 기술 기반 신약 개발의 선두주자로서 입지를 더욱 공고히 할 것으로 기대됩니다. 앞으로도 다양한 질환에 대한 혁신적인 치료제 개발을 통해 글로벌 바이오 제약 시장에서의 경쟁력을 높여나갈 전망입니다.
올릭스는 앞으로도 지속적인 연구개발과 글로벌 파트너십을 통해 혁신적인 치료제를 개발하고, 전 세계 환자들의 삶의 질 향상에 기여할 것으로 기대됩니다.
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